尊敬的患者及家属朋友：
疫情防控期间，为切实保障您的身体健康和生命安全，根据疫情防控相关规定，结合我院实际，现将我院就诊事宜及重点防控措施告知如下：
一、进入保健院要求
（一）属于国内中、高风险地区人员及境外入境人员，非病情紧急，须在解除隔离后方可来院就诊。
（二）进入医院请全程佩戴口罩。
（三）请按照医院指定出入口出入。进入医院须配合预检分诊，主动出示场所码及行程码，接受体温检测，配合工作人员进行流行病学调查。老年人及使用老年机人员，请携带身份证进行登记。
（四）院内请自觉与他人保持一米以上距离，不聚集、不扎堆。
二、门诊管理
（一）鼓励门诊实行全预约就诊管理，可通过我院微信公众平台“沧州妇幼”、微脉平台预约挂号。
（二）来院就诊患者，限制陪同人员数量1人，禁止有发热、乏力、咳嗽或其他不适症状者作为陪同人员来院。
（三）诊室就诊严格落实“一医一患一室”。请配合工作人员接受二次体温检测和流行病学调查。
（四）我院只有发热筛查门诊，没有发热门诊，来自中、高风险地区的患者，请到其他有发热门诊的医疗机构就诊。
（五）未去过中高风险地区的患者，体温≥37.3℃，请直接到发热筛查门诊就诊。
（六）所有到发热筛查门诊就诊的患者，一律进行血常规和核酸检测，严格执行闭环管理。核酸检测结果未出之前，不允许离开留观区。
三、病房管理
（一）住院病区实行24小时全封闭管理，全面禁止探视，提倡电话、网络视频方式问候。患者及陪护人员均需48小时核酸检测阴性结果方可办理住院手续，按要求规范佩戴口罩，主动配合体温检测和信息登记。
（二）住院患者非必要不陪护，确需陪护的，固定陪护人员，每名住院患者只允许1人陪护（产科孕产妇最多可申请2名陪护）。
（三）住院患者及陪护人员不得串病房，聚集聊天，防止交叉感染。
唐氏综合征，是小儿最常见的一种常染色体畸变综合征，表现为先天智力低下，也是智力发育不全最常见的一种临床类型。经专家研判，唐氏综合征发病率占新生儿的600分之一或者800分之一。目前预防唐氏症最好的办法是，孕妇在妊娠15-20周+6天之间做一次唐筛检查，对显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。2017年7月1日后，在全市范围内实施孕产妇免费唐氏筛查，将有效减少唐氏综合征儿童出生，降低出生缺陷发生率，提高出生人口素质。
服务范围：全市所有怀孕妇女，包括居住半年以上的流动人口。
服务内容：孕妇在妊娠15-20周+6天之间做一次化验检查。
服务地点：孕妇可持有效证件到当地县（市、区）妇幼保健计划生育服务机构或指定的医疗卫生单位进行一次免费唐氏筛查。
产前：
沧州市妇幼保健院是河北省产前筛查分中心。
产前筛查是指用比较经济、简便、无创伤的检测方法在广大孕妇人群中筛查出怀有某种先天缺陷胎儿的高危个体。通常筛查的疾病有先天愚型和神经管畸形两种。
先天愚型
先天愚型又称21-三体综合症或唐氏综合征，是一种常见的染色体异常疾病。
临床表现：先天愚型的主要临床症状是特殊面容、智力低下、体格发育迟缓并伴有其他畸形如先天性心脏病等，此外病人患急性白血病的危险性大于一般人群10-20倍。
人群出生发病率：1/700-1/900
按目前的出生率我国平均20分钟就有一例唐氏综合征患儿出生。
主要原因：先天愚型的发病主要由环境因素引起。目前认为，先天愚型的病因除高龄外，可能与放射线、病毒感染、内分泌失调、化学药物和口服避孕药有关。
偶然发生（95%）
具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出先天愚型儿。
神经管畸形
神经管畸形是一种多基因遗传疾病，同时受遗传因素和环境因素影响,多散发。神经管畸形是引起智力低下的主要原因之一。神经管缺陷的临床后果极为严重，无脑畸形及脊柱裂患儿通常发生流产、死胎、死产、新生儿死亡，部分幸存的脊柱裂病例也往往遗留下严重的终身残疾，给社会、家庭和个人带来沉重的负担。
目前，预防先天愚型和神经管畸形患儿出生的唯一有效方法是产前筛查。即在孕期，检测孕妇外周血中的某些生化指标，结合孕妇年龄综合计算出胎儿患先天愚型的风险。如果风险高于参考值，还需对胎儿进行进一步的产前诊断。先天愚型或神经管畸形的孕妇可自愿采取相应措施，防止患儿出生。
一般应在怀孕后12-20周内做产前筛查，在20-26周前作胎儿大体畸形筛查，包括脑积水、无脑儿、脊柱裂、心脏畸形、唇腭裂、肢体短缺等。如果错过这些时间，等胎儿长大出生可以存活时，再发现畸形就晚了，就无法终止妊娠，只好面对胎儿畸形的现实，这是非常残酷和悲惨的。沧州市妇幼保健院相关专家奉劝已经怀孕的准父母们为了有一个幸福快乐的家庭，有一个健康聪明的宝贝，一定重视产前筛查。
